Le sostanze cancerogene si trasformano in metaboliti elettrofili, si legano al DNA e causano il cancro attraverso l'attivazione metabolica, la disintossicazione, l'angiogenesi e le metastasi. Gli isozimi CYP sono bersagli terapeutici nel cancro mammario indotto da DBP. L'LBVS, il docking molecolare, le simulazioni MD e gli studi in vitro si sono concentrati sui CYP1A1, 1A2 e 1B1. L'LBVS ha identificato gli hit, li ha raffinati usando i filtri RO5 e ADMET di Lipinski e li ha agganciati usando AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 e CHEMBL3 hanno mostrato un'affinità di legame superiore con ANF. La stabilità è stata confermata tramite simulazioni MD. Il filtraggio ADMET ha prodotto risultati non tossici, con ANA8430692 e ANA7923580 che hanno mostrato una stabilità ottimale. La dinamica molecolare e i saggi di inibizione enzimatica hanno convalidato il loro potenziale come inibitori del CYP. Gli analoghi progettati ANA6917483, ANA8430692 e ANA6451816 hanno mostrato forti modelli di legame e interazione, suggerendo un potenziale antitumorale. Questo studio migliora la nostra comprensione della prevenzione del cancro mammario indotta dal DBP.