Rosn¿ca liczba s¿abo rozpuszczalnych leków wymaga innowacyjnych metod formulacji, aby osi¿gn¿¿ wystarczaj¿co wysok¿ biodost¿pno¿¿ po podaniu doustnym lub przynajmniej udost¿pni¿ formy do wstrzykiwania do¿ylnego. Istnieje wiele klasycznych podej¿¿ do formulacji, które odnosz¿ ograniczony sukces, co wyränie pokazuje stosunkowo niewielka liczba produktów na rynku opartych na takich technologiach. Zmniejszenie cz¿steczki leku do skali nano zwi¿ksza szybko¿¿ rozpuszczania i rozpuszczalno¿¿ w stanie nasycenia, a ta zmiana materiäów do wymiaru nano dramatycznie zmienia ich w¿äciwo¿ci fizyczne, prowadz¿c w ten sposób do poprawy dziäania leku in vivo. Spo¿ród ró¿nych podej¿¿ nanotechnologicznych, nanokrysztäy stäy si¿ jedn¿ z potencjalnych technologii pozwalaj¿cych na przezwyci¿¿enie tego problemu. Niniejszy rozdziä przedstawia podstawowe podej¿cia farmaceutyczne w celu przezwyci¿¿enia problemu s¿abej rozpuszczalno¿ci kandydatów na leki; ze szczególnym przegl¿dem technologii nanokrysztäów i kwestii zwi¿zanych z ich komercjalizacj¿; bior¿c pod uwag¿ ich w¿äciwo¿ci, zalety dost¿pnych obecnie technologii produkcji, zastosowania w dostarczaniu leków wraz z produktami nanokrystalicznymi dost¿pnymi komercyjnie lub w przygotowaniu.