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Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of sp2 and sp3 C?H Bonds (McDonald, Stacey L.)
Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of sp2 and sp3 C?H Bonds
Autor McDonald, Stacey L.
Verlag Springer Nature EN
Co-Verlag Springer (Imprint/Brand)
Sprache Englisch
Einband Fester Einband
Erscheinungsjahr 2016
Seiten 144 S.
Artikelnummer 19826133
Verlagsartikelnummer 86847912
ISBN 978-3-319-38877-9
Auflage 1st ed. 2016
Reihe Springer Theses
Sonstiges Research
CHF 135.00
Lieferbar in ca. 20-45 Arbeitstagen
Zusammenfassung

This thesis reports the latest developments in the direct amination of various C?H bonds using an H?Zn exchange/electrophilic amination strategy.  McDonald and co-workers reveal this approach to be a rapid and powerful method for accessing a variety of functionalized amines.

The material outlined in this book shows how McDonald achieved C?H zincation using strong, non-nucleophilic zinc bases and subsequent electrophilic amination of the corresponding zinc carbanions with copper as a catalyst and O-benzoylhydroxylamines as the electrophilic nitrogen source.

McDonald's findings are of relevance to medicinal chemistry, drug discovery and materials science. Her thesis is a source of inspiration for scientists entering the field and students beginning their PhD in a related area. 

Born and raised in South Carolina, Stacey McDonald completed her B.S. in Chemistry from Wofford College in 2009. She then matriculated into the Chemistry Department at Duke University to pursue her Ph.D. in Organic Chemistry. While at Duke, Stacey's research focused on organic synthesis and methodology development for electrophilic aminations. She successfully defended her Ph.D. in March 2015. Stacey is currently working as a Postdoctoral Fellow at the University of North Carolina - Chapel Hill in the lab of Jeff Aubé.